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2025-05-09 16:36
投資者_(dá)1581389149000:貴司BGM0504,如果不積極licenseout,面對(duì)國(guó)內(nèi)減肥藥紅海,如何能脫穎而出。
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!BGM0504注射液在國(guó)內(nèi)開(kāi)展的降糖II期臨床試驗(yàn)(CTR202232464)初步結(jié)果顯示,目標(biāo)劑量給藥第12周時(shí),BGM0504注射液5mg組、10mg組、15mg組和司美格魯肽注射液糖化血紅蛋白(HbA1c)較基線平均降幅(扣除安慰劑)分別為1.99%、2.21%、2.76%和1.71%,具體內(nèi)容詳見(jiàn)公司2024年8月27日披露于上海證券交易所網(wǎng)站的《自愿披露關(guān)于BGM0504注射液治療2型糖尿病Ⅱ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的公告》(公告編號(hào):2024-068);在國(guó)內(nèi)開(kāi)展的減重II期臨床試驗(yàn)(CTR20233198)初步結(jié)果顯示,目標(biāo)劑量給藥第24周時(shí),BGM0504注射液5mg組、10mg組和15mg組體重較基線平均降幅百分比(扣除安慰劑)分別為10.8%、16.2%和18.5%,具體內(nèi)容詳見(jiàn)公司2024年10月14日披露于上海證券交易所網(wǎng)站的《自愿披露關(guān)于BGM0504注射液減重適應(yīng)癥Ⅱ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的公告》(公告編號(hào):2024-080)。截至2025年一季報(bào)披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治療和減重兩項(xiàng)適應(yīng)癥國(guó)內(nèi)III期臨床試驗(yàn)處于入組和隨訪階段,均正在按計(jì)劃順利推進(jìn)中。待完成國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床研究,并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)上市。同時(shí),公司會(huì)對(duì)BGM0504注射液進(jìn)行全球化布局,截至2025年一季報(bào)披露日,BGM0504注射液減重適應(yīng)癥在美國(guó)已獲批IND,目前在美國(guó)開(kāi)展的USbridging臨床研究已基本完成、正在進(jìn)行臨床總結(jié)報(bào)告;該產(chǎn)品的降糖適應(yīng)癥已由合作伙伴向印尼官方遞交IND申請(qǐng),目前處于審評(píng)中。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、研發(fā)投入大,各項(xiàng)臨床研究的入組及研究方案實(shí)施等受到多種不確定因素影響,臨床研究存在結(jié)果不及預(yù)期甚至臨床研究失敗的風(fēng)險(xiǎn)。公司特別提醒廣大投資者,理性決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-05-09 16:36
投資者_(dá)1581389149000:請(qǐng)問(wèn)貴司BGM0504有沒(méi)有在美國(guó)開(kāi)展臨床一期試驗(yàn),如果開(kāi)展,進(jìn)展如何?
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!截至2025年一季報(bào)披露日,BGM0504注射液減重適應(yīng)癥在美國(guó)已獲批IND,目前在美國(guó)開(kāi)展的USbridging臨床研究已基本完成、正在進(jìn)行臨床總結(jié)報(bào)告。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、研發(fā)投入大,各項(xiàng)臨床研究的入組及研究方案實(shí)施等受到多種不確定因素影響,臨床研究存在結(jié)果不及預(yù)期甚至臨床研究失敗的風(fēng)險(xiǎn)。公司特別提醒廣大投資者,理性決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-05-09 16:36
投資者_(dá)1581389149000:貴司bgm0504二期臨床結(jié)果那么好?為什么不積極licenseout,參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng),特別是進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)?如果不積極運(yùn)作,豈不是浪費(fèi)研發(fā)BIC的意義了?
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!公司會(huì)對(duì)BGM0504注射液進(jìn)行全球化布局,截至2025年一季報(bào)披露日,BGM0504注射液減重適應(yīng)癥在美國(guó)已獲批IND,目前在美國(guó)開(kāi)展的USbridging臨床研究已基本完成、正在進(jìn)行臨床總結(jié)報(bào)告;該產(chǎn)品的降糖適應(yīng)癥已由合作伙伴向印尼官方遞交IND申請(qǐng),目前處于審評(píng)中。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、研發(fā)投入大,各項(xiàng)臨床研究的入組及研究方案實(shí)施等受到多種不確定因素影響,臨床研究存在結(jié)果不及預(yù)期甚至臨床研究失敗的風(fēng)險(xiǎn)。公司特別提醒廣大投資者,理性決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-05-09 16:36
投資者_(dá)1740454463392:請(qǐng)問(wèn)貴司有參股擎天機(jī)器人嗎?
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-01-27 14:32
投資者_(dá)1502090230000:請(qǐng)問(wèn)公司經(jīng)營(yíng)正常嗎?有沒(méi)有業(yè)績(jī)預(yù)告,為何股價(jià)一直陰跌?
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)正常,業(yè)績(jī)情況請(qǐng)您關(guān)注公司業(yè)績(jī)快報(bào)及定期報(bào)告。上市公司股價(jià)走勢(shì)受宏觀環(huán)境、行業(yè)政策、企業(yè)經(jīng)營(yíng)、市場(chǎng)行情等多重因素影響波動(dòng),存在不確定性,敬請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-01-27 14:32
投資者_(dá)1635128614000:董秘好,請(qǐng)問(wèn)一下:公司的奧司他韋藥品銷售情況怎么樣?敬請(qǐng)回復(fù),謝謝!
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!奧司他韋作為抗病毒的藥物,需要快速響應(yīng)能力以及時(shí)滿足市場(chǎng)需求,公司將充分利用原料藥-制劑一體化優(yōu)勢(shì),緊抓生產(chǎn),快速響應(yīng)市場(chǎng)需求,全力保障市場(chǎng)供應(yīng)。產(chǎn)品銷售情況請(qǐng)您關(guān)注公司定期報(bào)告。感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-01-27 14:32
投資者_(dá)1502090230000:股吧很多人認(rèn)為公司定增遲遲未完成是影響股價(jià)的重要原因,定增何時(shí)完成,是否有個(gè)大概期限?
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!2024年度向特定對(duì)象發(fā)行A股股票相關(guān)議案已經(jīng)公司第三屆董事會(huì)第二十六次會(huì)議、2023年年度股東大會(huì)審議通過(guò)。項(xiàng)目進(jìn)展請(qǐng)您關(guān)注公司公告,公司將按法規(guī)要求及時(shí)履行信息披露義務(wù)。感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-01-03 16:43
投資者_(dá)1715664640000:請(qǐng)問(wèn)貴公司是否投資了眾擎機(jī)器人公司?
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2025-01-03 16:43
投資者_(dá)1581389149000:三個(gè)問(wèn)題,1,定增進(jìn)展情況,是否董事會(huì)通過(guò)?是否提交證監(jiān)會(huì)?相比科創(chuàng)板其他公司公司進(jìn)展慢的原因是?董事會(huì)否決?請(qǐng)不要套話回答。2,BGM0504減肥藥三期臨床是否已經(jīng)開(kāi)展,進(jìn)展情況,入組情況,面對(duì)賽道競(jìng)爭(zhēng)激烈情況,公司如果懈怠,如果在未來(lái)取得優(yōu)勢(shì)?3,美國(guó)專利通過(guò),公司有沒(méi)有考慮licenseout歐美藥企的想法
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!1、2024年度向特定對(duì)象發(fā)行A股股票相關(guān)議案已經(jīng)公司第三屆董事會(huì)第二十六次會(huì)議、2023年年度股東大會(huì)審議通過(guò)。項(xiàng)目進(jìn)展請(qǐng)您關(guān)注公司公告,公司將按法規(guī)要求及時(shí)履行信息披露義務(wù)。2、截至2024年第三季度報(bào)告披露日,BGM0504注射液減重適應(yīng)癥已獲得Ⅲ期臨床試驗(yàn)倫理批件,且首例受試者已入組,后續(xù)尚需完成Ⅲ期臨床研究,并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市;降糖適應(yīng)癥于2024年12月獲得Ⅲ期臨床試驗(yàn)倫理批件。3、公司會(huì)對(duì)BGM0504注射液進(jìn)行全球化布局,截至2024年第三季度報(bào)告披露日,BGM0504注射液減重適應(yīng)癥在美國(guó)已獲批IND,首例受試者已入組;降糖適應(yīng)癥已向印尼遞交IND申請(qǐng)。關(guān)于公司業(yè)務(wù)合作情況,如達(dá)到信息披露標(biāo)準(zhǔn),公司將及時(shí)履行信息披露義務(wù)。感謝您的關(guān)注,謝謝!
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2024-12-13 17:30
投資者_(dá)1569563889000:近日看到BGM0504注射液在美國(guó)的專利申請(qǐng)已經(jīng)獲得批準(zhǔn),什么時(shí)候可以辦理登記手續(xù),取得專利證書?取得專利證書后,后續(xù)在歐美市場(chǎng)的推進(jìn)還會(huì)有什么進(jìn)一步的動(dòng)作?
博瑞醫(yī)藥:尊敬的投資者您好!公司將嚴(yán)格按照法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)則要求及時(shí)履行信息披露義務(wù),感謝您的關(guān)注,謝謝!