11月25日上午,恒生指數(shù)小幅下跌,港股生物醫(yī)藥板塊表現(xiàn)較好。其中,多家生物醫(yī)藥公司因近期傳出重大合作取得進展的消息,帶動股價明顯上漲。
多家生物醫(yī)藥公司
公布合作進展
早盤,來凱醫(yī)藥-B(02105.HK)最高上漲超22%,創(chuàng)年內(nèi)新高。截至發(fā)稿,漲幅收窄至14.55%,報15.88港元/股。
消息面上,來凱醫(yī)藥近期公布, 集團與禮來公司簽訂一項針對肥胖癥的臨床合作協(xié)議。雙方將支持和加速LAE102的全球臨床開發(fā),禮來將負責(zé)在美國執(zhí)行一項I期研究并承擔(dān)相關(guān)費用,集團保留LAE102的全球權(quán)益,集團致力于將這種精準(zhǔn)治療帶給需要新型治療選擇以實現(xiàn)高質(zhì)量體重控制的超重和肥胖癥患者。
LAE102是來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的針對Act RIIA的單克隆抗體。在臨床前模型中,LAE102已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。LAE102與GLP -1受體激動劑聯(lián)用可進一步減少脂肪并顯著降低GLP -1受體激動劑導(dǎo)致的肌肉流失,使LAE102成為一種高質(zhì)量體重控制候選藥物。
上午漲幅較大的還有北海康成-B(01228.HK),截至發(fā)稿上漲15.38%。
這是一家專注罕見疾病領(lǐng)域的生物制藥公司。公司近期宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式受理公司CAN103(注射用維拉苷酶β)用于治療成人和兒童I型和III型戈謝病的新藥申請(NDA)。
另外,再鼎醫(yī)藥(09688.HK)上漲7.03%,報21.15港元/股。
再鼎醫(yī)藥近期宣布,公司和輝瑞就新型抗菌藥物鼎優(yōu)樂(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)達成在中國內(nèi)地的戰(zhàn)略合作,由輝瑞旗下公司獨家負責(zé)該產(chǎn)品在中國內(nèi)地的相關(guān)商業(yè)化運營。新型抗菌藥物鼎優(yōu)樂是目前唯一專門為治療碳青霉烯類耐藥的鮑曼不動桿菌(CRAB)而開發(fā)的抗菌藥物。該產(chǎn)品于2023年、2024年分別在美國和中國內(nèi)地獲批。
近期在國內(nèi)醫(yī)保談判中受到關(guān)注的康方生物(09926.HK),今日早盤上漲超過4%,截至發(fā)稿報75.45港元/股。康方生物今年攜帶兩個創(chuàng)新藥闖關(guān)醫(yī)保,一個是填補了復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移宮頸癌免疫治療空白的新藥“開坦尼”,另一個是抗腫瘤單抗藥物“安尼可”。
國內(nèi)醫(yī)保談判
預(yù)計本周出結(jié)果
10月27日至30日,2024年國家醫(yī)保談判在北京開展,有162個藥品參加現(xiàn)場談判和競價。有媒體從國家醫(yī)保局了解到,“擴容”后的新版醫(yī)保藥品目錄預(yù)計于11月底對外發(fā)布,明年1月1日起正式實施。
作為醫(yī)療行業(yè)年度盛事,醫(yī)保談判既是降低藥品價格、提高藥物可及性的窗口,也是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的風(fēng)向標(biāo)。本輪醫(yī)保談判《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》后的首次國家醫(yī)保談判,醫(yī)保談判對創(chuàng)新藥的態(tài)度備受外界關(guān)注。
華鑫證券分析師表示,本輪談判的目的不僅僅是提高藥品的可及性,平衡醫(yī)保的收支,還要支持企業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。談判入選的品種是醫(yī)保醫(yī)療收支中愿意給與增量支持的方向,體現(xiàn)醫(yī)保對醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展支持的一面。
2023年以來,醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了個賬調(diào)整,醫(yī)療反腐、藥店醫(yī)保核查,高值耗材約談降價、OTC品種地方聯(lián)采等預(yù)期偏負面的事件,市場擔(dān)憂未來政策持續(xù)壓制醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展,但從近年來醫(yī)保收支來看,醫(yī)保支出仍保持穩(wěn)定的增長。
根據(jù)國家醫(yī)保局統(tǒng)計,2024年1—10月醫(yī)保統(tǒng)籌支出19165.88億元,較2023年同期增速為8.94%。增量的支出除了滿足老齡化等因素帶來的更多就醫(yī)保障需求,還有包括創(chuàng)新藥,創(chuàng)新器械和創(chuàng)新醫(yī)療等新技術(shù)的納入保障支付。
太平洋證券分析師表示,今年國談的專家審評通過率較低,顯示支付方對于真創(chuàng)新藥的要求在不斷提升。他預(yù)計,數(shù)據(jù)催化和BD預(yù)期(Licence-out、共同開發(fā)、NewCo)將重新成為創(chuàng)新藥的主線。