證券時(shí)報(bào)e公司訊，華東醫(yī)藥(000963)11月18日晚間公告，控股子公司道爾生物收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，DR10624注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。全資子公司中美華東收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的HDM1005注射液藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開展I期臨床試驗(yàn)。