創(chuàng)新藥概念29日盤中強勢拉升，截至發(fā)稿，睿智醫(yī)藥、舒泰神20%漲停，鍵凱科技、益方生物漲超12%，華森制藥漲停斬獲3連板，博瑞醫(yī)藥漲超8%。

舒泰神28日晚間公告，公司于2023年3月收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的STSA-1002注射液用于急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》（CXSL2200630），同意本品開展用于急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的臨床試驗。2023年12月，STSA-1002注射液完成針對急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）Ib/II期臨床試驗的首例受試者給藥。近日，STSA-1002注射液已結束針對急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）Ib/II期臨床試驗入組，完成數(shù)據(jù)庫清理、盲態(tài)數(shù)據(jù)審核、揭盲，并收到頂線數(shù)據(jù)（Top-lineData）初步統(tǒng)計分析結果。

公司同時提示，本次STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫綜合征適應癥）僅取得頂線數(shù)據(jù)的初步統(tǒng)計分析結果，STSA-1002注射液項目在該適應癥方向的完整有效性、安全性結果將以未來最終臨床總結報告為準。本次STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫綜合征適應癥）獲得Ib/II期臨床試驗研究初步結果不會對公司當前業(yè)績產(chǎn)生重大影響。后續(xù)臨床試驗階段是否順利、能否獲得生產(chǎn)批件、具備上市資格尚存在諸多不確定。

行業(yè)方面，當?shù)貢r間2025年5月30日至6月3日，2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會將在美國芝加哥舉行。據(jù)悉，ASCO年會作為全球規(guī)模最大、學術水平最高、最具權威性的臨床腫瘤學會議之一，見證了中國腫瘤學研究的發(fā)展。目前，中國藥企入選的臨床研究逐年增多，展示了其在新藥研發(fā)方面的活躍度和競爭力，2025年中國學者入選會議的研究達到70余項，其中恒瑞醫(yī)藥、信達生物、榮昌生物、澤璟制藥、正大天晴、科倫博泰等公司均有新藥研究入選。

光大證券認為，多項國產(chǎn)創(chuàng)新藥研究內容入選2025年ASCO大會，反映了目前國內醫(yī)藥研發(fā)呈蓬勃態(tài)勢，在腫瘤治療領域不斷取得新的進展和突破。未來，隨著這些新藥研發(fā)的不斷推進，有望進一步提升國產(chǎn)藥物在全球醫(yī)藥市場的競爭力和影響力。