4月29日晚間，東亞藥業(yè)（605177.SH）同步披露2024年年報及2025年一季報。在資產(chǎn)減值、產(chǎn)能建設(shè)、研發(fā)強(qiáng)化等多因素影響下，報告期內(nèi)公司業(yè)績數(shù)據(jù)表現(xiàn)不佳。2024年度公司歸母凈利潤虧損約1.01億元，營業(yè)總收入11.98億元，同比小幅下滑；2025年一季度業(yè)績?nèi)蕴潛p。

資產(chǎn)端，因存貨跌價損失及合同履約成本減值損失導(dǎo)致的資產(chǎn)減值準(zhǔn)備，是報告期內(nèi)公司虧損的主要原因。2024年度公司出于謹(jǐn)慎性原則，一次性計提1.45億元資產(chǎn)減值，雖短期內(nèi)導(dǎo)致了業(yè)績的虧損，但相關(guān)經(jīng)營風(fēng)險由此出清后，仍有利于企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

財務(wù)表現(xiàn)不佳，但業(yè)務(wù)經(jīng)營仍有可圈可點(diǎn)之處。2024年以來，公司加快可轉(zhuǎn)債募投項目建設(shè)，制劑工廠及江西的中間體及原料藥工廠建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn)，同時，配合產(chǎn)品品類擴(kuò)充預(yù)期，公司以“以原料藥為中心，往前伸，向后延”為戰(zhàn)略導(dǎo)向，持續(xù)加大研發(fā)投入，雖短期內(nèi)影響了利潤表現(xiàn)，但隨著自主創(chuàng)新能力提升，核心競爭力將得到持續(xù)強(qiáng)化。

核心產(chǎn)品維持增速，海外收入提升11.55%

以原料藥為中心，2024年，公司幾款核心產(chǎn)品銷售量仍維持高速增長。以公司拳頭產(chǎn)品頭孢克洛為例，2024年頭孢克洛原料藥及中間體銷售量分別同比增長28.24%及15.56%，筑牢公司業(yè)務(wù)基本盤。與此同時，馬來酸曲美布汀原料藥及中間體銷售量同比增長13.36%，帶動公司抗膽堿和合成解痙藥收入同比實現(xiàn)兩位數(shù)增長；左氧氟沙星原料藥銷售量同比提升37.38%，拉動喹諾酮類抗菌藥收入增長17.90%。

值得一提的是，在原料藥領(lǐng)域，2024年公司大力開拓海外市場，海外收入同比增長11.55%至2.09億元，為公司在國內(nèi)醫(yī)?？刭M(fèi)大背景下強(qiáng)化業(yè)務(wù)抗風(fēng)險能力提供了有力支撐。

此外，報告期內(nèi)，公司原料藥多個項目獲得海外注冊證書。其中厄多司坦、頭孢克洛（酶法）、枸櫞酸莫沙必利獲得韓國原料藥品注冊證書，左氧氟沙星通過WHO PQ認(rèn)證，頭孢克洛（酶法）獲得歐洲CEP證書。多個項目提交國際國內(nèi)認(rèn)證申請，包括公司多款原料藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，為公司進(jìn)一步開拓海內(nèi)外市場奠定了基礎(chǔ)。

其中，左氧氟沙星WHO PQ認(rèn)證最值得關(guān)注。據(jù)了解，WHO PQ認(rèn)證是國際組織采購藥品的重要門檻，與美國FDA及歐盟認(rèn)證在技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)相當(dāng)。獲批該認(rèn)證，無疑是WHO對企業(yè)技術(shù)及生產(chǎn)水平的高度認(rèn)可，認(rèn)證的產(chǎn)品也往往能夠得到國際組織穩(wěn)定的采購訂單。公司左氧氟沙星原料藥于2024年5月獲得認(rèn)證，東亞藥業(yè)也成為該產(chǎn)品相關(guān)制劑生產(chǎn)商的WHO推薦采購供應(yīng)商，不僅有利于鞏固和提升產(chǎn)品的全球市場競爭力，也為公司其他產(chǎn)品的國際化認(rèn)證積累了經(jīng)驗，有利于加速公司產(chǎn)品的國際化進(jìn)程。

“前伸后延”布局長期發(fā)展，產(chǎn)能建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn)

“以原料藥為中心，往前伸，向后延”是近年來公司堅定的戰(zhàn)略發(fā)展方向，而持續(xù)投入研發(fā)，以自主創(chuàng)新支撐起產(chǎn)品的布局及企業(yè)的競爭力，則是公司將戰(zhàn)略落到實處的核心舉措。

2024年，公司研發(fā)投入創(chuàng)歷史新高、達(dá)到1.39億元，占營業(yè)收入比重達(dá)到11.59%，同比增長69.14%，研發(fā)投入力度在原料藥行業(yè)中穩(wěn)居前列。雖短期內(nèi)讓公司利潤承受壓力，但為企業(yè)的長期持續(xù)發(fā)展夯實了基礎(chǔ)。

年報指出，報告期內(nèi)，為進(jìn)一步提升和完善整體產(chǎn)業(yè)發(fā)展布局，加強(qiáng)公司現(xiàn)有醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)管線的競爭力，公司成立控股子公司杭州善泰，搭建合成生物學(xué)技術(shù)研究平臺，推動現(xiàn)有產(chǎn)品管線與生物技術(shù)的深度融合。截至報告披露日，公司已搭建起由上海右手、杭州善禮、杭州善泰以及各工廠技術(shù)部門組成的完備的研發(fā)體系。

進(jìn)一步將戰(zhàn)略落到實處，2023年公司完成可轉(zhuǎn)債發(fā)行，募資近7億元，一方面投向江西工廠擴(kuò)充中間體、原料藥產(chǎn)能并進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品管線，另一方面在臺州三門新建制劑工廠構(gòu)建原料藥制劑一體化布局。報告期內(nèi)，公司加快兩個可轉(zhuǎn)債項目建設(shè)，兩個尚處在建設(shè)期、投入期的項目短期內(nèi)雖會對業(yè)績產(chǎn)生一定影響，但預(yù)計隨著項目建成、達(dá)產(chǎn)及注冊批件的獲批，加上產(chǎn)能逐步爬坡，有望為公司帶來新的業(yè)績增長點(diǎn)。

更值得關(guān)注的，是公司在制劑領(lǐng)域的布局。公司指出，制劑工廠項目目前廠房均已結(jié)頂，正陸續(xù)進(jìn)行設(shè)備安裝，相關(guān)產(chǎn)品注冊申報工作也已取得較顯著進(jìn)展。截至報告期末，制劑業(yè)務(wù)的研發(fā)注冊方面，公司已有8個制劑品規(guī)（涉及6個制劑品種）的上市許可申請獲得藥監(jiān)局受理，并有10余個制劑品規(guī)計劃報批，公司通過自行開發(fā)、委托開發(fā)和合作開發(fā)等形式，還儲備了一系列不同治療領(lǐng)域、不同劑型的新品種，處于研發(fā)的不同階段。

著眼未來，隨著資產(chǎn)減值出清經(jīng)營風(fēng)險，海外市場拓展成果顯現(xiàn)，以及“前伸后延”戰(zhàn)略逐步兌現(xiàn)，東亞藥業(yè)作為頭孢類抗生素原料藥領(lǐng)域頭部企業(yè)，業(yè)務(wù)經(jīng)營或有望穿越低谷，筑牢細(xì)分領(lǐng)域的競爭力。（CIS）