11月25日，百奧泰(688177)召開三季度業(yè)績說明會。投資者就公司重大創(chuàng)新藥進(jìn)醫(yī)保和銷售進(jìn)展等問題進(jìn)行了提問。

今年6月28日，百奧泰的枸櫞酸倍維巴肽（貝塔寧）獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，用于進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI，包括進(jìn)行冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)）的急性冠脈綜合癥患者，以降低急性閉塞、支架內(nèi)血栓、無復(fù)流和慢血流發(fā)生的風(fēng)險。

有投資者問到，貝塔寧進(jìn)入醫(yī)保談判的進(jìn)程如何?銷售前景怎樣？公司管理層介紹，貝塔寧是百奧泰自主研發(fā)的國家1類新藥，屬于國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，同時與整合素αIIbβ3受體和αvβ3受體結(jié)合，可抑制血小板聚集并阻止動脈血栓再阻塞，有效降低PCI術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險，嚴(yán)重出血風(fēng)險更低。

貝塔寧在上半年獲批后，公司積極推動產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保目錄，目前獲得國家醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼，正在動態(tài)更新國家各地區(qū)藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)的掛網(wǎng)工作。

今年10月底，2024年醫(yī)保國談中，百奧泰攜貝塔寧進(jìn)入談判。公司管理層介紹，百奧泰旗下的產(chǎn)品格樂立?(阿達(dá)木單抗)、普貝希?(貝伐珠單抗)、施瑞立?(托珠單抗)已進(jìn)入乙類醫(yī)保。公司重視貝塔寧的國家醫(yī)保談判和其應(yīng)有的醫(yī)學(xué)價值，具體談判情況請關(guān)注有關(guān)部門公示或公告。

據(jù)介紹，目前全國有2921家PCI醫(yī)院，經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)是目前治療急性冠脈綜合癥的主要手段，2023年中國PCI注冊總病例數(shù)為164萬例，較2022年增長了26.44%。鑒于血小板在動脈粥樣硬化血栓形成中的重要作用，抗血小板藥物是ACS和接受血管重建術(shù)(如PCI)患者治療的基石。新一代抗血小板藥物可改善急性冠脈綜合征患者的保守治療和介入治療的結(jié)果，有效防護(hù)缺血事件的同時預(yù)防出血并發(fā)癥是ACS和PCI患者治療的主要目標(biāo)之一，據(jù)此，公司認(rèn)為該新藥的市場潛力巨大。

關(guān)于貝塔寧的銷售進(jìn)程，公司管理層表示該藥品屬于醫(yī)院內(nèi)手術(shù)處方用藥，目前尚未開始銷售，公司會積極推動銷售進(jìn)程。

對于投資者問及“公司主動撤回托珠的幾項適應(yīng)癥補(bǔ)充申請”的事項，百奧泰管理層做出否認(rèn)，表示公司沒有就托珠單抗遞交任何新適應(yīng)癥申請，不存在主動撤回托珠的幾項適應(yīng)癥補(bǔ)充申請的情形。

針對如何改善現(xiàn)金流的問題，公司管理層表示，將三個方面著手，一是繼續(xù)加大營銷推廣力度，促進(jìn)營業(yè)收入穩(wěn)步增長以獲得穩(wěn)定的現(xiàn)金流入；二是通過加強(qiáng)應(yīng)收賬款管理、存貨控制等措施，縮短資金周轉(zhuǎn)周期，提高資金使用效率；三是降低運營成本，減少不必要的開支，從而減少現(xiàn)金流壓力。