證券時(shí)報(bào)e公司訊，海創(chuàng)藥業(yè)(688302)10月15日晚間公告，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意HP568片開展用于治療雌激素受體（Estrogen Receptor, ER）陽(yáng)性和人表皮生長(zhǎng)因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）陰性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的臨床試驗(yàn)。