自免藥物商業(yè)化元年已至 2030市場(chǎng)規(guī)模達(dá)247億美元、較2020十倍增長(zhǎng)
來(lái)源:全景財(cái)經(jīng)2024-09-09 21:02
(原標(biāo)題:自免藥物商業(yè)化元年已至 2030市場(chǎng)規(guī)模達(dá)247億美元、較2020十倍增長(zhǎng)丨黃金眼)

國(guó)產(chǎn)自免創(chuàng)新藥迎來(lái)落地期,2024商業(yè)化元年即將開啟。

01

自免疾病目前情況

自身免疫性疾?。ˋID)是指機(jī)體免疫系統(tǒng)功能異常導(dǎo)致機(jī)體攻擊自身組織的疾病。目前已知約有100種不同類型的自身免疫性疾病,影響全球約7.6%~9.4%的人群。目前全球自免疾病可分風(fēng)濕、皮膚和胃腸三大類。風(fēng)濕自免領(lǐng)域,主要包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等。皮膚自免領(lǐng)域,主要包括銀屑病、特應(yīng)性皮炎等。胃腸自免領(lǐng)域,主要包括克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎等炎癥性腸病。

按全球存量患者數(shù)量從高到低:特應(yīng)性皮炎、COPD、哮喘、銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎等,其中特應(yīng)性皮炎、慢阻肺、哮喘、銀屑病是全球發(fā)病人數(shù)超億人的大病。這些疾病發(fā)病年齡靠前,患者用藥時(shí)間長(zhǎng),存在巨大的需求空間。

國(guó)內(nèi)自免適應(yīng)癥存量患者數(shù)量從高到低:COPD、特應(yīng)性皮炎、哮喘、鼻竇炎伴鼻息肉、干燥綜合征等。從發(fā)病率來(lái)看,IgA腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自免疾病在我國(guó)發(fā)病率較高。部分自免疾病在國(guó)外發(fā)病率更高,比如炎癥性腸?。↖BD,包括克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎等),但隨著近年來(lái)國(guó)內(nèi)居民生活水平顯著提高疊加診斷率的上升,IBD患者人數(shù)也在不斷增加,存在較大未滿足的臨床需求。

資料來(lái)源:各疾病流行病學(xué)報(bào)告

大多數(shù)自身免疫病屬于慢性病,目前仍未有完全治愈的藥物和手段。一旦患病,大多數(shù)患者需要長(zhǎng)期甚至終身服藥。

傳統(tǒng)療法療效有限且副作用明顯,用藥方案已逐步從化學(xué)制劑向新一代靶向藥、生物藥迭代。傳統(tǒng)的治療方式包括使用免疫抑制劑,比如非甾體抗炎藥(NSAIDs)、甾體抗炎藥(SAIDs)和改善病情抗風(fēng)濕藥(DMARDs)三類,這些藥物長(zhǎng)期使用存在較大的心血管、消化道方面副作用。近年來(lái),靶向炎癥細(xì)胞因子(TNF-α、IL-1、IL-6、IL-17、IL-12、IL-23等)、受體(CD20、CD80/86等)和信號(hào)分子(MAPKs、PI3K、NF-κB、JAK/STAT等)的大分子和小分子靶向藥物發(fā)展迅猛,上市藥物數(shù)量呈井噴態(tài)勢(shì)。

醫(yī)保覆蓋為國(guó)內(nèi)自免新藥放量提供機(jī)遇。隨著起效更快、效果更佳的生物藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)并被醫(yī)保覆蓋,國(guó)內(nèi)自免新藥進(jìn)入商業(yè)化拐點(diǎn)。2020年司庫(kù)奇尤單抗(IL-17A)、普利尤單抗(IL-4Rα)降價(jià)進(jìn)醫(yī)保(我們測(cè)算這兩款藥物醫(yī)保后自付年費(fèi)用低于1萬(wàn)元),到2022年樣本醫(yī)院銷售額已分別達(dá)到12.2億元、8.7億元。

02

需求規(guī)模有多大?

自免疾病藥物在全球銷售額中排名第三,僅次于腫瘤和感染治療藥物。根據(jù)2022年全球前100種藥物的銷售數(shù)據(jù),共有18種自免疾病藥物上榜,總銷售額達(dá)861.7億美元,占總銷售額的約18%。主要原因:1)全球自身免疫患者基數(shù)巨大,影響全球7.6%~9.4%的人口,并且患者幾乎無(wú)法被完全治愈,需要長(zhǎng)期用藥,具備慢病的支付屬性。2)自免適應(yīng)癥繁多且機(jī)制復(fù)雜,免疫相關(guān)通路相互影響,單個(gè)靶點(diǎn)藥物可以通過擴(kuò)寬藥品的適應(yīng)癥范圍提高銷售天花板。

已上市的自免藥物大單品頻出,補(bǔ)體、白介素靶點(diǎn)增速較快。2022年全球自免藥物銷售top3分別為阿達(dá)木單抗(TNF-α)、烏司奴單抗(IL-12/IL-23)、度普利尤單抗(IL-4Rα),分別在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、特應(yīng)性皮炎等多種自免疾病的治療上取得了顯著成效。從銷售額增長(zhǎng)速度來(lái)看,依庫(kù)珠單抗(補(bǔ)體C5)2022年銷售額同比增長(zhǎng)101%,瑞莎珠單抗(IL-23p19)2022年銷售額同比增長(zhǎng)76%、具備較好的成長(zhǎng)潛力。

從全球來(lái)看,自身免疫疾病是僅次于腫瘤的第二大藥物市場(chǎng):2022年全球自免疾病藥物市場(chǎng)的總規(guī)模預(yù)計(jì)為1323億美元,生物藥占據(jù)其中的72.9%??紤]到巨大的患者基數(shù)以及長(zhǎng)期高頻的用藥方式,預(yù)計(jì)到2030年,全球市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到1767億美元,2022-2030年CAGR3.7%。生物藥占比預(yù)計(jì)將持續(xù)提高到81%。

從適應(yīng)癥全球藥物市場(chǎng)規(guī)模以及增速看:銀屑病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和哮喘是2020年藥物市場(chǎng)規(guī)模排名前三的適應(yīng)癥。但是從藥物的發(fā)展階段來(lái)看,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎已經(jīng)有不少生物藥(TNF-α)、靶向藥(JAK抑制劑)獲批上市,解決了部分患者的臨床需求,未來(lái)空間更多是來(lái)自新型藥物對(duì)老藥的升級(jí)替代需求。隨著白細(xì)胞介素藥物、JAK抑制劑和TSLP等新靶點(diǎn)的生物制劑的出現(xiàn),解決目前患者“從0到1”的需求,我們更看好哮喘、特應(yīng)性皮炎、銀屑病等適應(yīng)癥的市場(chǎng)空間增速。

國(guó)內(nèi)視角來(lái)看,國(guó)內(nèi)自免疾病的市場(chǎng)正在經(jīng)歷從初期階段向快速增長(zhǎng)階段的轉(zhuǎn)變:2022年中國(guó)自身免疫疾病藥物市場(chǎng)規(guī)模約36億美元,但是藥物依然以糖皮質(zhì)激素等老藥為主,生物藥等新型藥物的滲透率很低。隨著新型生物藥的數(shù)量、滲透率以及醫(yī)保覆蓋率不斷提升,預(yù)計(jì)到2025年,我國(guó)自免疾病市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到81.9億美元,2030年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到247億美元,2022-2030年CAGR27.2%。

皮膚自免藥物市場(chǎng)接近100億元,看好未來(lái)增長(zhǎng)空間。隨著IL-17抑制劑、IL-12/23、JAK抑制劑、IL-4Rα抑制劑等不同靶點(diǎn)的靶向藥展現(xiàn)出眾療效,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)臨床未被滿足的需求,特應(yīng)性皮炎、銀屑病藥物市場(chǎng)將快速擴(kuò)容。

國(guó)內(nèi)SLE和CRSwNP藥物市場(chǎng)仍處于早期階段,生物藥數(shù)量較少且滲透率較低,存在巨大的未滿足臨床需求。后續(xù)隨著新型靶向藥的獲批上市以及生物藥占比提高,藥物市場(chǎng)規(guī)模進(jìn)入高速增長(zhǎng)期。

目前國(guó)內(nèi)胃腸自免患者基數(shù)不大,且藥物可選擇數(shù)量較少,市場(chǎng)規(guī)模僅60億元。后續(xù)隨著患者數(shù)目增加,多款海外新機(jī)制生物制劑、小分子口服藥的獲批和進(jìn)入醫(yī)保有望推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。

風(fēng)濕自免藥物市場(chǎng)接近250億元,以DMARDs為主,TNF-α、IL-6等生物藥和JAK抑制劑在治療方案中線數(shù)靠后。后續(xù)隨著國(guó)產(chǎn)生物類似藥上市、降價(jià)納入醫(yī)保以及患者、醫(yī)生對(duì)生物藥使用意愿的提高,風(fēng)濕自免藥物市場(chǎng)規(guī)模將穩(wěn)步擴(kuò)大。

哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸自免疾病市場(chǎng)規(guī)模超400億元,但主要以吸入制劑為治療手段。隨著IL-4Rα、IL-5等靶點(diǎn)的新藥進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),有望填補(bǔ)部分生物標(biāo)志物分類的中重度患者的治療空白,市場(chǎng)仍有一定擴(kuò)容空間。

資料來(lái)源:Frost&Sullivan;HTI

以銀屑病和強(qiáng)直性脊柱炎市場(chǎng)為主的中國(guó)自身免疫市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大,據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),中國(guó)自免藥物市場(chǎng)規(guī)模2030年有望達(dá)到247億美元,較2020年實(shí)現(xiàn)十倍增長(zhǎng),是全球自免藥物的重要增量來(lái)源。

機(jī)構(gòu)測(cè)算,強(qiáng)直性脊柱炎2024年到2035年,國(guó)內(nèi)患者規(guī)模將從395萬(wàn)增長(zhǎng)到415萬(wàn)左右,其中接受創(chuàng)新藥治療的患者人群將從80萬(wàn)增長(zhǎng)到390萬(wàn),經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整后的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模有望在2035年達(dá)到249億元人民幣。

03

哪些國(guó)內(nèi)藥企參與其中?

首先在特應(yīng)性皮炎方面,外用制劑是特應(yīng)性皮炎輕中重度各級(jí)的一線用藥,使用量極大。我國(guó)特應(yīng)性皮炎上市新藥較少,外用制劑新藥僅克立硼羅乳膏于2020年獲批,上市以來(lái)快速放量,根據(jù)米內(nèi)數(shù)據(jù)公立醫(yī)院數(shù)據(jù),2022年已達(dá)6500萬(wàn)元。相比克立硼羅乳膏,療效更好的本維莫德和羅氟斯特乳膏有望搶占更多TCS/TCI的市場(chǎng)。

本維莫德原研廠家為冠昊生物,目前國(guó)內(nèi)正在進(jìn)行臨床3期實(shí)驗(yàn),預(yù)計(jì)在2024-2025年完成;羅氟斯特乳膏原研企業(yè)ARCUTIS和華東醫(yī)藥簽訂了合作協(xié)議,目前在進(jìn)行國(guó)內(nèi)臨床的橋接實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備;恒瑞醫(yī)藥SHR0302外用軟膏目前在進(jìn)行臨床3期,2022/9首例患者入組,有望成為第一款上市的國(guó)產(chǎn)JAK外用制劑。

我國(guó)特應(yīng)性皮炎的系統(tǒng)性用藥新藥上市較少,2020年來(lái)我國(guó)僅有度普利尤單抗、烏帕替尼、阿布昔替尼和克立硼羅乳膏上市。但目前已驗(yàn)證的靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)還是較為激烈的,IL4R靶點(diǎn)中康諾亞生物、三生國(guó)健和智翔金泰領(lǐng)先;JAK靶點(diǎn)恒瑞醫(yī)藥、澤璟、諾誠(chéng)健華和先聲藥業(yè)領(lǐng)先,其中恒瑞醫(yī)藥和先聲藥業(yè)布局高選擇性JAK抑制劑,澤璟布局第一代pan-JAK抑制劑,諾誠(chéng)健華為靶向JAK1/TYK2的抑制劑。

在銀屑病方面,冠昊生物的本維莫德2019年上市以來(lái)快速放量,目前市占率達(dá)9%。2023年8月華東醫(yī)藥引入Arcutis的羅氟司特乳膏/泡沫劑,用于銀屑病和皮炎的開發(fā),目前正在進(jìn)行橋接試驗(yàn)。

2023年,恒瑞醫(yī)藥、智翔金泰、康方生物的短期內(nèi)主要藥物IL17單抗達(dá)到臨床終點(diǎn)并申請(qǐng)上市。抑制劑、口服藥領(lǐng)域,則有康哲藥業(yè)自SunPharma引入的替瑞奇珠單抗是進(jìn)度最快的IL23p19抑制劑,2023年5月已獲批上市;信達(dá)生物的IBI112目前進(jìn)入臨床3期,其2期結(jié)果顯示16周PASI90為50-54%;諾誠(chéng)健華的ICP442是進(jìn)展最快的TYK2-JH2抑制劑,2023/12達(dá)到2期臨床終點(diǎn),即將進(jìn)入3期。

哮喘病的生物制劑方面,2014年奧馬珠單抗上市以來(lái),2023年才迎來(lái)其他藥物的集中獲批。目前,康諾亞生物、智翔金泰、恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、三生國(guó)健在不同的靶點(diǎn)中臨床進(jìn)度領(lǐng)先,其中康諾亞生物的CM310位于臨床2/3期,有望成為最早上市的國(guó)產(chǎn)藥品。

全球第三大致死疾病的慢性阻塞性肺疾?。–OPD)方面,目前我國(guó)暫無(wú)COPD治療新藥上市,外資中度普利尤單抗是我國(guó)目前進(jìn)度最快的COPD新藥,已于2024/1遞交NDA申請(qǐng)。國(guó)產(chǎn)企業(yè)新藥多位于I期和II期,尚無(wú)POC數(shù)據(jù)讀出,PDE3/4、IL4R布局領(lǐng)先的企業(yè)有正大天晴、恒瑞醫(yī)藥、優(yōu)銳醫(yī)藥、三生國(guó)健。

治療強(qiáng)直性脊柱炎且處于NDA或III期臨床階段的藥物中,絕大多數(shù)為IL17A抗體。包括恒瑞的夫那奇珠單抗、智翔金泰的賽立奇單抗、鑫康合與麗珠共同開發(fā)的XKH004以及康方生物的古莫奇單抗等。

責(zé)任編輯: 高蕊琦
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